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先天性x连锁无丙种球蛋白血症会遗传吗

发病时间:不清楚

病情描述:先天性x连锁无丙种球蛋白血症会遗传吗

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医生回答

先天性X连锁无丙种球蛋白血症会遗传,因为它是一种X连锁隐性遗传病。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症属于一种遗传性疾病,是因为体内IgA结构基因发生突变所致。这种疾病主要是由男性患者将其带有致病基因的X染色体传给女儿,而女儿再将带有致病基因的X染色体传给外孙,从而形成隔代遗传的现象。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症还可能与机体存在免疫缺陷有关,此时需要及时就医进行血液检查以确定病情。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症的遗传风险需引起重视,建议携带致病变异者进行生育咨询,以降低子代患病概率。
2024-02-03 16:34 举报

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

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