遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病，是由于纤维蛋白原基因突变所致。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是由于纤维蛋白原基因发生突变，导致其功能部分或全部丧失，是一种常染色体显性遗传疾病，由于基因突变，导致纤维蛋白原的合成功能部分或全部丧失，从而引起一系列出血症状。患者可表现为鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀点瘀斑等症状，严重者可出现颅内出血、休克等危及生命的出血症状。遗传性纤维蛋白原缺乏症目前尚无有效的治疗方法，主要是对症治疗，出血严重者可输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、纤维蛋白原等血制品，同时可使用止血药物，如氨甲环酸、酚磺乙胺、维生素K1等，必要时可进行手术治疗。
患者应注意避免外伤，减少出血的风险。同时，患者还应注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。如有不适，应及时就医，在医生指导下进行针对性治疗。
2022-05-10 12:48 举报
