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镰状细胞贫血是什么类型的遗传病

发病时间:不清楚

病情描述:镰状细胞贫血是什么类型的遗传病

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医生回答

镰状细胞贫血通常是常染色体隐性的遗传病。
男性和女性一般都会发生镰状细胞性贫血,当镰状细胞性贫血发生时,红细胞的形态失去正常的饼状,变成镰刀状。临床患者可有贫血、黄疸、肝脾肿大和感染。通常当镰状细胞性贫血发生时,目前没有特效的治愈方法,主要是对症支持治疗。如果贫血严重,一般可以考虑输血治疗。当出现严重感染时,应使用广谱抗生素进行抗感染治疗。或考虑造血干细胞移植,可治愈部分镰状细胞性贫血患者。
建议营养均衡,多吃富含铁的食物。注意休息,避免熬夜。
2022-09-09 17:21 举报

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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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