血友病B患者缺乏的凝血因子是Ⅸ因子，即血友病B由Ⅸ因子缺乏引起。该疾病为一种遗传性出血性疾病，常表现为轻微损伤后长时间出血不止。
血友病B是由基因突变导致F9基因编码的凝血因子IX合成减少或功能缺陷引起的，使血液无法正常凝固。血友病B的症状包括皮肤黏膜出血、关节积血等，严重者可出现颅内出血，导致头痛、呕吐等症状。
确诊血友病B通常需进行凝血功能检测、基因检测和纤维蛋白原降解产物测定等实验室检查。此外，医生还可能会建议进行超声波检查以评估患者的软组织损伤情况。血友病B的治疗主要包括替代疗法如输注凝血因子IX制剂以及止血辅助药物。对于反复出血的患者，可以考虑使用抑制物产生效果持久的凝血因子产品。
血友病B患者应避免剧烈运动，预防创伤和定期监测凝血功能，确保及时发现并处理出血事件。
2024-02-23 04:29举报
