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卡尔曼综合征

发病时间:不清楚

病情描述:卡尔曼综合征

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医生回答

卡尔曼综合征是一种罕见的遗传性男性性腺功能减退症,主要由KAL1基因突变引起,导致生殖器官和身体其他部位发育不全。
卡尔曼综合征是由于KAL1基因突变影响了垂体前叶激素分泌,进而干扰了下丘脑-垂体-性腺轴的功能所致。这些激素对生殖器官和其他身体部位的正常生长和发育至关重要。患者可能面临青春期延迟、睾丸小、阴茎短小、嗅觉减退或缺失以及视力问题等。此外,还可能出现身高偏矮、声音低沉、毛发稀疏等症状。
确诊卡尔曼综合征通常需要一系列的实验室检测,包括血清促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平测定、催乳素(PRL)水平检测以及7α羟化酶活性测定。影像学检查如头颅MRI扫描有助于评估大脑结构异常情况。治疗卡尔曼综合征的主要目标是改善生活质量并促进生殖健康。常用的治疗方法包括性激素替代疗法,例如口服或丙酸睾酮;同时可配合光疗以刺激皮肤黑色素合成。
患者应保持均衡饮食,避免过度节食,确保营养摄入充足,以支持身体正常的生理功能。建议定期进行心理咨询,以应对与疾病相关的心理压力和挑战。
2023-12-23 02:48 举报

1、性腺功能减退:多数男性患者下部量大于上部量,呈类宦官体形,外生殖器幼稚状态,阴茎短小,睾丸小或隐睾,青春期第二性征发育缺如(无胡须、腋毛、阴毛生长,无变声),。女性患者内外生殖器发育不良,青春期时无乳房发育,无腋毛、阴毛生长,无月经来潮。

2、嗅觉缺失或减退:患者可表现为完全的嗅觉缺失,不能辨别香臭,但部分患者可能仅表现为嗅觉减退。

3、相关躯体异常表现:KS除了GnRH缺乏及嗅觉缺失,可伴有各种各样的躯体异常,包括面中线发育缺陷如唇裂、腭裂,掌骨短及肾脏发育异常等。神经系统的表现包括感觉性听力下降,镜像运动(联带运动),眼球运动异常及小脑共济失调。迄今,肾脏发育异常及镜像运动仅在X连锁的KS中发现。
2015-07-11 11:40举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

注射用绒促性素

1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育,可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者,还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症,常在氯米芬治疗无效后,联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞,需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产习惯性流产

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