药物性耳聋基因是指与药物性耳聋相关的基因突变或遗传变异，可能导致个体对某些药物敏感，从而引起耳聋或其他听力问题。
药物性耳聋是由特定基因突变导致的耳蜗毛细胞功能障碍所致。这些基因编码蛋白质参与听觉信号传递过程，突变可干扰正常信号传导，使患者对声音感知异常。药物性耳聋的症状包括逐渐发展的听力下降、耳鸣或眩晕等。这些症状可能因个体差异而异，从轻微不适到严重听力丧失不等。
确诊药物性耳聋通常需要进行听力测试、耳内镜检查以及基因检测。听力测试评估患者的听觉灵敏度，耳内镜检查查看外耳道和鼓膜情况，基因检测则针对相关致病基因进行分析。药物性耳聋的治疗取决于其原因和程度。对于突发性耳聋，可以遵医嘱使用糖皮质激素如甲泼尼龙进行治疗；梅尼埃病则需按医嘱选用利尿剂如氢片控制水肿。
避免潜在耳毒性的药物是预防药物性耳聋的关键。建议定期进行听力评估，特别是对于有家族史者，以早期发现并干预可能的风险。
2024-04-04 22:32 举报
