肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病，以肌肉逐渐萎缩和无力为主要特征，常伴随着运动功能障碍，病程中还可出现吞咽困难、呼吸困难等并发症。该疾病可能与遗传、环境因素及神经递质异常有关。治疗通常采用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗，重症可考虑肺移植手术。
患者应定期进行体检，包括神经系统检查和血液检测，以
肌萎缩侧索硬化症是由于运动神经元变性导致的上、下运动神经元损害，病变累及脊髓前角细胞、脑干运动核、大脑皮层运动区、皮层脊髓束以及锥体束等部位，进而影响肢体活动能力。肌萎缩侧索硬化症的症状包括渐进性的肌肉无力、萎缩，尤其是手部小肌肉，伴有肌肉颤动、协调障碍、吞咽困难、发音不清等症状。
肌电图是诊断肌萎缩侧索硬化症的主要辅助手段之一，可以显示典型的神经源性受损表现；此外还可以进行头颅MRI、CT扫描来评估大脑和脊髓的情况。肌萎缩侧索硬化症的治疗主要是针对症状缓解和支持性护理，常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等，重症时可考虑使用机械通气支持。
患者应避免高碳水化合物饮食，以免加重病情，同时保持良好的营养状态对疾病的管理至关重要。
2024-02-21 06:12 举报
