薄肾小球基底膜病是一种遗传性肾小球疾病，其特征是肾小球基底膜变薄，导致血尿和蛋白尿。
薄肾小球基底膜病是由遗传基因突变引起，这些突变导致肾小球基底膜蛋白链结构异常，使基底膜变薄。这使得毛细血管壁更容易受损，红细胞漏出进入尿液，引发血尿；蛋白质也通过薄弱的基底膜渗入原尿，造成蛋白尿。患者可能经历持续性或间歇性的镜下血尿、微量白蛋白尿或蛋白尿，严重时可出现水肿、高血压等症状。
诊断通常需要进行尿液分析、血液生化检测以及肾功能测试。特定的基因检测也可用于确认诊断。超声波检查可用于评估肾脏大小和形态。治疗策略包括控制血压和减少尿蛋白，如遵医嘱使用卡托普利、贝那普利等药物。对于严重的病例，透析或移植手术可能是必要的。
患者应避免高盐饮食，以减轻水肿和高血压的症状，同时定期监测肾功能指标，以便早期发现并处理可能出现的问题。
2024-02-16 04:10 举报
