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迟发性皮肤卟啉病是不是遗传病的一种

发病时间:不清楚

病情描述:迟发性皮肤卟啉病是不是遗传病的一种

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医生回答

迟发性皮肤卟啉病是一种遗传病,主要由血红素生物合成过程中某些酶缺乏导致的代谢障碍性疾病,与基因突变有关。
迟发性皮肤卟啉病是由于遗传性酶缺陷引起的,这些酶在血红素合成过程中发挥关键作用。当这些酶的功能异常时,会导致血红素合成过多,进而引发卟啉积累,产生一系列临床症状。其遗传方式为常染色体显性遗传,意味着只要一个异常基因被遗传,就可能发病。
除上述提及的常见原因外,还应考虑是否存在药物副作用、酒精性肝炎等非遗传因素的影响。
迟发性皮肤卟啉病需要避免摄入光敏食物,同时建议患者定期监测血液中卟啉水平,以便早期发现和治疗潜在的问题。
2024-05-11 21:59 举报

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维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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