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首页> 儿科 > 小儿骨科 > 小儿哮喘性肌萎缩综合征

小儿哮喘性肌萎缩综合征是不是遗传病的一种

医生回答

小儿哮喘性肌萎缩综合征是常染色体显性遗传病。
该疾病是由编码神经生长因子的基因突变引起的,而这些基因突变通过常染色体遗传给后代,因此是常染色体显性遗传病。父母一方携带突变基因,后代有50%的概率继承并表达该突变,从而发病。
若患者家族中存在患有哮喘性肌萎缩综合征的人,则其子女患此病的风险会增加。这是因为哮喘性肌萎缩综合征属于一种遗传性疾病,与特定的遗传基因有关。
针对小儿哮喘性肌萎缩综合征,应定期监测病情变化,以早期发现、早期治疗为原则。同时注意保持室内空气流通,避免接触已知过敏原,并确保充足的休息和均衡饮食。
2024-05-24 16:42 举报

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

京制咳嗽痰喘丸

散风清热,宣肺止咳,祛痰定喘。用于外感风邪,痰热阻肺,咳嗽痰盛,气促哮喘,不能躺卧,喉中作痒,胸膈满闷,老年痰喘。

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