唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，一般需要再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，必要时可以通过引产的方式终止妊娠。

唐氏筛查是一种抽血化验，主要是检测胎儿的染色体是否存在异常情况，一般在怀孕16~20周左右进行。而唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，但是无法直接判断胎儿是否患有唐氏综合征。如果再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，结果显示正常，一般不需要过分担心，可以等到胎儿出生后，通过手术的方式进行治疗。如果再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，结果显示异常，说明胎儿患有唐氏综合征，此时建议孕妇及时在医生指导下通过引产的方式终止妊娠。

在日常生活中，孕妇要定期去医院进行产检，及时关注腹中胎儿的身体发育情况。如果出现明显的不适症状，需要及时就医治疗。