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什么是多基因遗传病?

发病时间:不清楚

病情描述:什么是多基因遗传病?

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医生回答

多基因遗传病是指由多个基因或基因组合引起的疾病,通常是指父母双方或一方患有该疾病,且可能将该疾病遗传给子女。
多基因遗传病的发生主要与遗传因素有关,如果父母双方或一方患有该疾病,则子女患有多基因遗传病的概率会高于正常人。其次,如果父母双方或一方患有其他疾病,可能会通过基因的方式遗传给子女,导致子女患有多基因遗传病。多基因遗传病的发生通常与环境因素也有一定关系,如果在怀孕期间长期处于辐射较大的环境中,或者长期服用致畸药物,也可能会导致胎儿出现多基因遗传病。多基因遗传病一般可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、线粒体遗传病等。
对于多基因遗传病,可以通过产前检查、孕前检查、孕期检查等方式进行预防。对于患有多基因遗传病的患者,在怀孕期间要避免接触有毒、有害的物质,还要避免服用药物,以免导致胎儿出现多基因遗传病。此外,在怀孕期间还要注意饮食均衡,避免长期处于污染的环境中,也要避免长期熬夜,以免影响胎儿的生长发育。
2023-09-27 00:14 举报

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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