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遗传性出血性毛细血管增多症能治愈吗

发病时间:不清楚

病情描述:遗传性出血性毛细血管增多症能治愈吗

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医生回答

遗传性出血性毛细血管增多症无法治愈,因为其与遗传有关,涉及多种基因突变。
该疾病是由遗传性凝血因子缺乏引起的,而这些凝血因子的缺乏是由于特定基因突变所致。由于这些突变通常不可逆转,因此目前没有针对根本病因的治疗方法,因此无法治愈。
虽然遗传性出血性毛细血管增多症不能被彻底治愈,但患者可以通过一些措施来减少出血频率和严重程度,如避免剧烈运动、使用压迫衣物等。
对于遗传性出血性毛细血管增多症,重点是预防出血,并在必要时及时止血。患者应定期接受医生的监测和指导,以确保病情得到最佳管理。
2024-05-30 13:32 举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

诺其注射用重组人凝血因子VIIa

用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整

人凝血酶原复合物

本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括:1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病;2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症;3.因肝病导致的凝血机制紊乱;4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者;5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状;6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。

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