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遗传性果糖不耐受症怎么查?

发病时间:不清楚

病情描述:遗传性果糖不耐受症怎么查?

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医生回答

急性症状出现时,血液生化检查应显示低血糖,而血磷和钾暂时降低血清果糖、乳酸、丙酮酸和尿酸。当发生低血糖时,血清胰岛素降低,而胰高血糖素、肾上腺素和生长激素浓度增加。随着这些激素的变化,血浆游离脂肪酸显著增加,这与正常人不同。-二磷酸酶缺乏(一种临床表现与主要由于肝脏增大引起的果糖不耐受相似的常染色体隐性遗传)在吃果糖后和饥饿期间可引起低血糖发作,因此容易与糖原累积病“酮源性低血糖”和糖尿病混淆。东南方。检测血清胆红素、转氨酶和凝血因子有助于急性肝衰竭的诊断和治疗。 2018-12-15 16:06 举报

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临床适用于室性和室上性心动过速和早搏、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征等。 也可用于伴有充血心力衰竭和急性心肌梗塞心律失常患者。对其他ˉ受体阻断剂无效的顽固性阵发性心动过速也能奏效。另外,也用于慢性冠状动脉功能不全和绞痛的治疗。

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