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病情描述：遗传性共济失调治疗有新进展吗
医生回答
丁国良 主治医师 三甲
全科
遗传性共济失调的治疗目前主要是对症和支持治疗。遗传性共济失调是由于基因突变引起的小脑功能障碍，治疗上难以根治。传统的对症和支持治疗旨在缓解症状，如平衡训练和物理治疗等。近年来，随着分子生物学的发展，一些新型药物如抗纤维化药物正在研究中，但需进一步验证其效果与安全性。针对遗传性共济失调的治疗方案包括康复训练、营养支持以及物理疗法。面对遗传性共济失调，建议定期进行神经系统检查以监测病情变化，同时关注心理和社会支持，以减轻患者及其家人的压力。 2024-03-07 15:54 举报
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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