小儿特发性肺纤维化可采取糖皮质激素治疗、抗纤维化药物、肺移植治疗。
1.糖皮质激素治疗
糖皮质激素如可以口服，也可以通过吸入器雾化后使用。糖皮质激素能够抑制免疫反应，减少炎症细胞浸润，从而减轻肺部组织损伤。其主要作用是缓解症状和控制疾病进展。适用于急性加重期或有明显气道高反应性的患儿，但长期使用需注意副作用。
2.抗纤维化药物
抗纤维化药物如吡非尼酮可通过口服给药，通常需要持续服用数月至数年。这些药物可阻断成纤维细胞增殖和胶原蛋白合成，延缓肺纤维化进程。其目标是减慢病情进展，改善生活质量。适用于稳定期的小儿特发性肺纤维化患者，旨在防止进一步的肺功能下降。
3.肺移植
肺移植是一种外科手术，在符合条件的情况下，将健康供体肺脏植入患儿体内。移植的新肺能立即提供氧气并恢复呼吸功能。对于终末期、其他疗法无效的患儿，这是挽救生命的最后手段。适用于严重且无法用其他方法控制的特发性肺纤维化，当患儿生命受到威胁时，应考虑肺移植。
除了上述专业治疗外，家长还应注意保持室内空气清新，定期开窗通风，避免烟雾和其他污染物暴露，以减少孩子的呼吸道刺激。同时，鼓励孩子进行适度的体育锻炼，如散步、游泳等，有助于提高身体素质和免疫力，但要避免剧烈运动导致过度劳累。
2024-07-04 17:40 举报
