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软骨发育不全是染色体异常遗传病吗

发病时间:不清楚

病情描述:软骨发育不全是染色体异常遗传病吗

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医生回答

软骨发育不全是染色体异常遗传病,因为该疾病由2号染色体上的基因突变引起。
软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,涉及2号染色体短臂上的HGPS基因突变。该基因编码的脯氨酰羟化酶是维持软骨细胞结构的关键蛋白,其功能缺失导致软骨细胞过度增生和骨骺提前闭合,引发侏儒症等特征。由于HGPS基因位于2号染色体上,因此该疾病属于染色体异常遗传病。
软骨发育不全还可能与环境因素有关,如孕期感染、放射线暴露或某些药物使用。
针对软骨发育不全,建议患者定期进行生长监测、内分泌评估以及必要的基因检测,以早期发现并干预治疗。同时,避免接触已知致畸物质,保持健康的生活方式也有助于减少风险。
2024-06-05 10:17 举报

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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