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肥厚性心肌病是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

病情描述:肥厚性心肌病是不是遗传病呢

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医生回答

肥厚性心肌病是遗传病,因为其主要由基因突变引起,且具有一定的家族聚集性和遗传倾向。
肥厚性心肌病的致病基因大多为常染色体显性遗传,少数为隐性遗传,因此有家族史的人群患病风险较高。此外,环境因素如感染或心脏负荷增加也可能影响病情发展,但不是所有病例均能被遗传。
除遗传外,长期高血压、过度饮酒等也可能是导致肥厚型心肌病的因素。
患者应定期进行体检以及心脏监测,以早期发现异常情况,采取适宜措施预防疾病进展。
2024-05-11 22:11 举报

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1高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。2劳力型绞痛。3控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。4减低肥厚型肌病流出道压差,减轻绞痛心悸与昏厥等症状。5配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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